激光共聚焦顯微鏡的工作模式主要基于其光學設計、掃描方式和信號處理技術的不同，以下是其核心工作模式的分類及特點：

1. 普通掃描模式

原理：逐點掃描樣品，通過針孔共聚焦技術獲取二維光學切片。

特點：

基礎成像模式，適用于大多數熒光標記樣品。

分辨率高，背景干擾低。

應用場景：細胞結構、組織切片觀察。

2. Z-stack模式（三維成像）

原理：在Z軸方向連續(xù)掃描多層，合成三維圖像。

特點：

立體結構可視化，支持三維重建和定量分析。

適用于厚樣品或動態(tài)過程（如細胞分裂）。

應用場景：細胞器分布、胚胎發(fā)育研究。

3. 時間序列模式

原理：連續(xù)掃描同一區(qū)域，記錄動態(tài)變化。

特點：

實時追蹤生物過程（如細胞遷移、信號傳導）。

需平衡時間分辨率與光毒性。

應用場景：活細胞動態(tài)分析、藥物作用實時監(jiān)測。

4. 光譜掃描模式（λ-scan / Spectral Imaging）

原理：檢測熒光信號的波長分布，分離多通道信號。

特點：

消除熒光串擾，實現多標記同時成像。

支持光譜分析（如FRET、拉曼光譜）。

應用場景：多色熒光標記、分子相互作用研究。

5. 熒光共振能量轉移模式

原理：檢測兩個熒光基團間的能量轉移效率。

特點：

分子間距離敏感（1-10 nm），反映蛋白相互作用。

需特定FRET對和校正方法。

應用場景：蛋白-蛋白相互作用、信號通路研究。

6. 光片層掃描模式

原理：結合光片層照明與共聚焦檢測，減少光漂白。

特點：

適用于活體成像，成像速度快、光毒性低。

需特殊硬件支持（如雙光子激光）。

應用場景：胚胎發(fā)育、神經活動追蹤。

7. 反射模式

原理：利用樣品表面反射光成像，無需熒光標記。

特點：

觀察非熒光樣品（如細胞膜、金屬結構）。

分辨率低于熒光模式。

應用場景：細胞形態(tài)學、材料表面分析。

8. 透射模式

原理：類似傳統(tǒng)顯微鏡，檢測透射光強度。

特點：

適用于透明樣品（如薄切片、活體細胞）。

可結合相差或DIC（微分干涉）技術。

應用場景：細胞培養(yǎng)觀察、亞細胞結構研究。

9. 多光子模式

原理：使用近紅外激光激發(fā)熒光，減少光損傷。

特點：

深層組織成像（穿透深度＞500 μm）。

需高功率飛秒激光器。

應用場景：腦神經科學、腫瘤微環(huán)境研究。

其他擴展模式

熒光壽命成像：測量熒光分子壽命，反映微環(huán)境（如pH、離子濃度）。

結構光照明顯微：結合網格投影突破衍射極限，提升分辨率。

共定位分析：量化不同熒光標記的空間重疊程度。

總結

激光共聚焦顯微鏡的核心模式包括普通掃描、Z-stack、時間序列、光譜掃描、FRET、光片層、反射、透射、多光子等。選擇模式時需結合樣品類型（熒光/非熒光、厚度）、實驗目標（靜態(tài)觀察/動態(tài)追蹤）和硬件配置（激光器、探測器）。G端系統(tǒng)常整合多種模式以擴展功能。